20% des enfants de moins de 6 ans ont une anomalie visuelle à dépister, par des examens simples, réalisables par le médecin de l’enfant.
Ce sont des anomalies pour la plupart récupérables sous traitement dans les toutes premières années de la vie : strabisme, amblyopie, troubles de la réfraction.
L’Association Francophone de Strabologie et D’Ophtalmologie Pédiatrique (AFSOP) a publié en Juin 2019 des recommandations pour améliorer la précocité du dépistage des troubles visuels et réduire l’évolution vers la DV.
Dans 75% des cas, l’enfant ne se plaint pas et les troubles visuels sont asymptomatiques.
Carnet de santé > bilan visuel systématique aux 5 âges suivants :
à la naissance
à 2 mois
à 4 mois
entre 9 et 15 mois
entre 2 ans et 4 ans et 1/2 (après l’acquisition de la parole).
Quels acteurs ?
Pour repérer :
Parents
Les professionnels de la petite enfance : puéricultrice, assistant(e)s maternel(les)…
Les professionnels de l’Éducation Nationale et infirmier.es scolaires.
Pour dépister :
Les médecins généralistes, pédiatres, médecins de l’Éducation Nationale, de PMI, de Centres d’Action Médico-Sociale Précoce (CAMSP), de Centres Médico-Psycho-Pédagogique (CMPP),
L’orthoptiste peut orienter un enfant vers l’ophtalmologiste si besoin, plus ou moins rapidement selon les cas, pour diagnostic et mise en route d’un traitement.
Pour établir le diagnostic :
Ophtalmologistes.
Préconisations de dépistage
Examen ophtalmologique systématique
des enfants identifiés par les médecins en charge du nouveau-né : pédiatre, MG, PMI, CAMSP (et parfois par les familles).
Enfants « à risque » d’amblyopie organique :
Antécédents familiaux de maladies oculaires potentiellement héréditaires et congénitales (cataracte congénitale, glaucome congénital, rétinoblastome, malformations oculaires…)
Prématurité < 31 SA et/ou petit poids de naissance < 1250 g ;
Craniosténoses héréditaires ;
Infections materno-fœtales.
Examen ophtalmologique avec Fond d’Oeil (FO) nécessaire durant le 1er mois de vie
Enfants « à risque » d’amblyopie fonctionnelle :
Antécédents familiaux au 1er degré d’amétropie forte apparue dans la petite enfance, de strabisme, de nystagmus ou d’amblyopie ;
Prématurité < 37 SA et/ou petit poids de naissance < 2500 g ;
Souffrance neurologique néonatale et séquelles ultérieures (IMC, retard PM) ;
Anomalies chromosomiques, notamment la T21 ;
Craniosténoses et malformations de la face ;
Exposition toxique durant la grossesse (tabac, alcool, cocaïne) ;
Pathologie générale avec atteinte oculaire ou neuro ophtalmologique potentielle ;
Autres handicaps neurosensoriels.
Examen ophtalmologique avec skiascopie sous cycloplégie et FO systématique entre 12 et 15 mois.
Examen ophtalmologique sur signe d'alerte
lors de l’examen clinique de l’enfant par son pédiatre, MG, médecin de PMI, CAMSP
Un examen ophtalmologique s’impose avant 6 mois, quand :
Anomalie du comportement : manque d’intérêt aux stimuli visuels, absence de clignement à la lumière dès les premiers jours ;
Absence de fixation oculaire : après 1 mois,
Absence du réflexe de poursuite oculaire (incapacité à maintenir une fixation durable sur une cible en mouvement) après 4 mois
Absence du réflexe de clignement à la menace après 3 mois ; trouble de l’imitation ;
Présence d’un réflexe digito-oculaire (l’enfant se frotte les yeux), pauvreté de la mimique, absence de sourire, plafonnement ou errance du regard
Retard d’acquisition de la préhension des objets (normalement présente entre 4 et 5 mois) ;
Pupille blanche ou leucocorie = urgence vitale ou fonctionnelle potentielle, en cas de rétinoblastome ou de cataracte congénitale ;
Apparition d’un nystagmus
Apparition d’un strabisme : tout strabisme constant avant 4 mois est pathologique, tout strabisme même intermittent après 4 mois est pathologique.
Et, entre 6 et 12 mois, quand :
En plus des signes précédents :
Enfant qui se cogne, tombe fréquemment, bute sur les trottoirs ou les marches d’escaliers, plisse des yeux ou fait des grimaces, ferme un œil au soleil
Photophobie
Larmoiement
Œil rouge
Désordres oculomoteurs – incoordination oculaire
Attitude compensatrice de la tête, torticolis ;
Blindisme, stéréotypies
Dépistage orthoptique recommandé à l'âge de 3 ans
en population générale
Adresser à un ophtalmologiste (pour réfraction sous cycloplégie et FO), uniquement en cas d’anomalies retrouvées lors du dépistage :
Acuité visuelle < 5/10 ODG, ou plus d’1 ligne d’écart interoculaire ;
Test de l’écran : toute anomalie
Photoscreening :
Sphère ou équivalent sphérique < -3D ou > +2.5D
Astigmatisme > 1.5D
Anisométropie > 1D
Délai souhaitable d’examen ophtalmologique en cas de dépistage positif :
1 mois en cas d’amblyopie
Autour de 3 mois sans amblyopie
Quels outils de dépistage ?
Pour le médecin (MG, pédiatre, …) qui suit l’enfant :
Reflets cornéens
Test de l’écran unilatéral puis alterné «de près» (en faisant fixer une cible à 40 centimètres environ de l’enfant)
Observation des triangles de sclère, avec lunettes à secteurs de dépistage
Réaction de défense à l’occlusion d’un oeil
Lueur pupillaire : recherche de trouble des milieux transparents
Tests CADET : outil pour dépister précocement les troubles de la vue
Pour les orthoptistes :
PhotoVidéoRéfraction (photoscreening) : pour dépister un trouble réfractif
Le Bébé Vision ou cartons Teller
Le Cardiff Pediatric Acuity, test ou technique du regard préférentiel (méthode comportementale) : pour les enfants de 1 à 3 ans
Le test de Lang : vision stéréoscopique «du relief», dès l’âge de 6 mois
Les Tests de Léa Hyvarinen : tests d’acuité visuelle simples, que l’on peut utiliser par la méthode d’appariement (utile quand l’enfant est non verbal)
Conditions d’examen favorables :
Ambiance calme dans la pièce de consultation, éclairage le plus constant possible
Examen de l’enfant en dehors d’affections aigües, enfant n’ayant ni faim ni sommeil, pour les plus petits : dans les bras ou assis sur les genoux de l’accompagnant