N°H102
Surdicécités : prévalence et étiologies

Les sujets abordés dans cette fiche:
- Pourquoi la prévalence est-elle difficile à estimer ?
- Quelles sont les causes les plus fréquentes de surdicécité ?
Prévalence des surdicécités
- Elle est difficile à estimer du fait d’un sous-diagnostic, d’étiologies et de niveaux de sévérité très variées, et de l’hétérogénéité selon la classe d’âge.
- En France : le nombre précis de personnes sourdaveugles n’est pas connu.
- Dans le monde : d’après la World Federation of the Deafblind, une étude 1 menée dans 22 pays à partir d’enquêtes nationales représentatives estime que :
- 0,2 % de la population présente une surdicécité sévère; tous âges confondus
- 2,1 % vivent avec des formes plus légères de surdicécité.
- < 0,1 % chez les moins de 40 ans;
- 6 % chez les personnes de 75 ans et plus.
- Appliqué à la population française, cela représenterait :
- environ 130 000 personnes en situation de surdicécité sévère;
- près de 1,4 million concernées par des formes moins sévères.
La même source 1 indique, d’après une étude dans 36 pays, une prévalence de :
- 0,89 % chez les enfants de 2 à 17 ans, toutes gravités confondues,
- 0,05 % pour la forme sévère.
Quelques étiologies
La surdicécité peut être primaire (double atteinte sensorielle avant l’acquisition du langage) ou secondaire (une atteinte sensorielle à la naissance, la seconde arrivant plus tardivement au cours de la vie) ou tertiaire (survenue de la seconde ou des deux déficiences sensorielles pour des raisons liées à l’âge).
Causes génétiques
Elles expliquent la majorité des surdicécités non liées à l’âge dans les pays avec prévention des infections prénatales.
Syndrome d’Usher :
- Une des surdicécités les plus fréquentes (prévalence 1/20-30 000).
- Surdicécité secondaire qui associe :
- une surdité congénitale de sévérité variable (parfois associée à des troubles de l’équilibre)
- une rétinite pigmentaire, apparaissant secondairement et entraînant une perte progressive de la vision périphérique et une déficience visuelle dans un environnement sombre. La déficience visuelle peut évoluer vers une déficience très sévère.
Syndrome CHARGE :
- Incidence estimée autour de 1/8500 à 1/17 000 (toutes les personnes atteintes d’un syndrome CHARGE ne développent pas de surdicécité),
- Affecte plusieurs organes et fonctions, y compris potentiellement l’audition et la vision,
- Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent naître avec une malformation des yeux, une surdité et des troubles de l’équilibre (constants). Les déficiences visuelles peuvent apparaître ou s’aggraver avec le temps. En fonction des situations, il s’agit d’une surdicécité primaire ou secondaire.
Infections prénatales
Rubéole congénitale :
Cytomégalovirus (CMV) congénital :
Le CMV transmis de la mère au fœtus peut causer des problèmes auditifs et visuels.
Toxoplasmose congénitale :
La toxoplasmose, maladie parasitaire, contractée pendant la grossesse peut entraîner des troubles sensoriels et donc une surdicécité. La surveillance sérologique pendant la grossesse ainsi que les mesures de prévention permettent d’éviter la maladie ou ses conséquences.
Maladies infectieuses postnatales
Méningite et Encéphalite
Ces infections peuvent endommager les structures auditives et visuelles, menant à la surdicécité. Les vaccinations permettent d’éviter un grand nombre de méningites.
Traumatismes crâniens
Les traumatismes crâniens graves peuvent affecter les organes sensoriels.
Maladies dégénératives liées à l’âge
Exposition à des substances toxiques
Causes liées à des maladies systémiques
Diabète
Accidents vasculaires cérébraux (AVC)
Certains AVC exceptionnels peuvent toucher les parties du cerveau responsables de l’audition et de la vision.
Pour en savoir plus
Références
- ↑ The World Federation of the DeafBlind (La Fédération mondiale des SourdsAveugles). 2023. Deuxième rapport global sur la situation des personnes ayant une surdicécité. Chapitre sur la prévalence et définition des niveaux de sévérité en p25 à 28.
- CRESAM. 2019. Revue de littérature sur les ressources permettant d’évaluer le nombre de personnes en situation de double déficience sensorielle en France.
- Minhas, R., Jaiswal, A., Chan, S., Trevisan, J., Paramasivam, A., & Spruyt-Rocks, R. (2022). Prevalence of Individuals With Deafblindness and Age-Related Dual-Sensory Loss. Journal of Visual Impairment & Blindness, 116(1), 36-47.
- CRESAM. Les principales causes connues ou non de la surdicécité.
- Mission ministérielle. 2025. Rapport « Améliorer la vie des personnes sourdaveugles ». Voir le paragraphe « recensement » en page 16.
- Arcous, M., Potier, R., & Dumet, N. (2024). Psychological and social consequences of deafblindness for siblings: a systematic literature review. Frontiers in Psychology, 15, 1102206.
- CRESAM. Le syndrome de Usher
- Encyclopédie Orphanet du handicap. 2017. Syndrome de Usher de type 2.
- Encyclopédie Orphanet Grand Public. 2012. Le syndrome d‘Usher de type 1.
- CRESAM. Fiches d’information sur le syndrome CHARGE
- HAS. 2021 . Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS). Syndrome CHARGE
- Orphanet. 2025. Syndrome CHARGE.
Documentation
- Réseau européen de Surdicécité. 2014. Cartographie des opportunités pour les sourdaveugles en Europe
Associations
- Association Nationale pour les Personnes SourdAveugles (ANPSA)
- Réseau National des SourdAveugles (RNSA)
- Association C.H.A.R.G.E. Enfant Soleil
- Usher infos
- Union Européenne des Personnes SourdAveugles (EDbU)
- Réseau Européen des SourdAveugles (EDbN)
- Fédération Mondiale des SourdAveugles (WFDb)
- Deafblind International DBI
Pour en savoir plus
Références
- ↑ The World Federation of the DeafBlind (La Fédération mondiale des SourdsAveugles). 2023. Deuxième rapport global sur la situation des personnes ayant une surdicécité. Chapitre sur la prévalence et définition des niveaux de sévérité en p25 à 28.
- CRESAM. 2019. Revue de littérature sur les ressources permettant d’évaluer le nombre de personnes en situation de double déficience sensorielle en France.
- Minhas, R., Jaiswal, A., Chan, S., Trevisan, J., Paramasivam, A., & Spruyt-Rocks, R. (2022). Prevalence of Individuals With Deafblindness and Age-Related Dual-Sensory Loss. Journal of Visual Impairment & Blindness, 116(1), 36-47.
- CRESAM. Les principales causes connues ou non de la surdicécité.
- Mission ministérielle. 2025. Rapport « Améliorer la vie des personnes sourdaveugles ». Voir le paragraphe « recensement » en page 16.
- Arcous, M., Potier, R., & Dumet, N. (2024). Psychological and social consequences of deafblindness for siblings: a systematic literature review. Frontiers in Psychology, 15, 1102206.
- CRESAM. Le syndrome de Usher
- Encyclopédie Orphanet du handicap. 2017. Syndrome de Usher de type 2.
- Encyclopédie Orphanet Grand Public. 2012. Le syndrome d‘Usher de type 1.
- CRESAM. Fiches d’information sur le syndrome CHARGE
- HAS. 2021 . Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS). Syndrome CHARGE
- Orphanet. 2025. Syndrome CHARGE.
Documentation
- Réseau européen de Surdicécité. 2014. Cartographie des opportunités pour les sourdaveugles en Europe
Associations
- Association Nationale pour les Personnes SourdAveugles (ANPSA)
- Réseau National des SourdAveugles (RNSA)
- Association C.H.A.R.G.E. Enfant Soleil
- Usher infos
- Union Européenne des Personnes SourdAveugles (EDbU)
- Réseau Européen des SourdAveugles (EDbN)
- Fédération Mondiale des SourdAveugles (WFDb)
- Deafblind International DBI
Contributeurs
Cette fiche a été co-construite et validée par le groupe de travail HandiConnect.fr « Surdicécités » dont les membres sont : Isabelle Bouillevaux (Médecin, CHRU de Nancy et Unité Régionale d’Accueil pour les Sourds et les Malentendants (URASSM) Grand-Est, médecin conseiller technique ERHR Nord-Est, médecin conseiller technique CRESAM), Jean Bouissou (Vice-président de l’Association Nationale pour les Personnes SourdAveugles (ANPSA)), Anaïs Dubois (psychologue, Centre National de Ressources Handicaps Rares – Surdicécité (CRESAM), Poitiers), Renaud Henneguelle ( coordinateur territorial, Équipe Relais Handicaps Rares Nord-Est, Nancy), Loïc Le Minor (directeur Centre National de Ressources Handicaps Rares – Surdicécité (CRESAM), Poitiers), Sandrine Marlin (génétique clinique, AP-HP, Hôpital Necker, Paris), Fabienne Roussey (Pilote de l’Équipe Relais Handicaps Rares Nord-Est-Territoire Alsace, Strasbourg), Dominique Spriet (vice-présidente de l’Association Nationale pour les Personnes SourdAveugles (ANPSA) et Groupement National de Coopération Handicaps Rares).
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Première publication : juillet 2025
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